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【第三批全國(guó)集采】南京正大天晴替格瑞洛片成功中標(biāo)
發(fā)布時(shí)間：2020-08-21
閱讀：4397次

8月20日，第三批國(guó)家藥品集中采購(gòu)在上海正式開(kāi)標(biāo)，南京正大天晴倍利舒?替格瑞洛片成功中標(biāo)。


倍利舒?替格瑞洛片是南京正大天晴耗時(shí)6年研發(fā)的心血管領(lǐng)域重點(diǎn)品種，于2019年6月24日按新四類(lèi)注冊(cè)獲批上市，視同通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。替格瑞洛與阿司匹林合用，用于急性冠脈綜合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一種動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件高危因素（見(jiàn)臨床試驗(yàn) PEGASUS研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的發(fā)生率。


替格瑞洛是唯一被證實(shí)在阿司匹林基礎(chǔ)上進(jìn)一步降低ACS患者1年心血管死亡率的口服抗血小板藥物。作為氯吡格雷的升級(jí)換代產(chǎn)品，在如今二者日治療費(fèi)用基本相當(dāng)?shù)那闆r下，替格瑞洛在作用機(jī)制、臨床優(yōu)勢(shì)、循證地位等方面均具有較大優(yōu)勢(shì)：

負(fù)荷劑量起效時(shí)間短至30分鐘，起效更快！

達(dá)到穩(wěn)定的血液濃度后，IPA血小板聚集抑制率超過(guò)75%，抗血小板作用更強(qiáng)！

有效降低心血管不良事件的發(fā)生率達(dá)16%，死亡風(fēng)險(xiǎn)下降21%，顯著降低確定的支架血栓達(dá)33%，同時(shí)不增加出血的風(fēng)險(xiǎn)，更安全！

循證地位方面，根據(jù)《2019急性冠脈綜合征急診快速診治指南》，P2Y12受體拮抗劑首選替格瑞洛。根據(jù)《2018ESC/EACTS血運(yùn)重建指南》，建議使用替格瑞洛，無(wú)論之前接受何種P2Y12受體抑制劑方案，氯吡格雷僅用于替格瑞洛存在禁忌癥或無(wú)法獲得的情況下。


在“以患者為中心”的慢病管理理念指導(dǎo)下，公司在本次集采中充分讓利于患者，后期服用替格瑞洛片的患者日治療費(fèi)用將直降75.7%。南京正大天晴也將持續(xù)順應(yīng)政策導(dǎo)向，關(guān)注中國(guó)藥物可及性發(fā)展，為患者健康保駕護(hù)航！（溫志奇）




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